注射用芦比替定（Lurbinectedin，商品名：赞必佳®）是一种具有创新机制的新型烷基化抗肿瘤药物，于2024年12月在中国获批，适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。该药物此前已在全球多个国家获批使用，并获国际权 威指南推荐，如今正式登陆上海嘉会国际医院肿瘤中心，为中国小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
铂类耐药小细胞肺癌患者的新希望
小细胞肺癌约占肺癌的15%，其侵袭性强、进展迅速，尤其对于含铂化疗后出现疾病进展的患者，后续治疗选择极为有限，预后较差。这类患者往往面临疾病快速恶化与生存期大幅缩短的挑战。
芦比替定获批的适应症精 准聚焦于铂类耐药或进展的转移性小细胞肺癌患者，通过其独特的双重作用机制——选择性抑制肿瘤基因转录活性与调控肿瘤微环境，干扰肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，为这类难治性患者提供了新的治疗路径。
显著延长生存，安全可控
芦比替定在关键临床研究（包括PM1183-B-005-14试验与中国桥接研究LY01017/CT-CHN-101）中展现出令人鼓舞的疗效与安全性：
01 客观缓解率（ORR）达35.2%，意味着超过三分之一患者肿瘤显著缩小；
02 中位总生存期（mOS）为9.3个月，为后线治疗带来具有临床意义的生存延长；
03 常见不良反应以骨髓抑制（如中性粒细胞减少、血小板减少）、疲劳、肝毒性等为主，多数可通过支持治疗进行管理，整体安全性可控。
芦比替定的上市，标志着中国小细胞肺癌治疗进入转录抑制剂新时代，为铂类耐药患者带来了新的生存希望。
嘉会国际肿瘤中心与药剂科持续致力于引进全球前沿抗肿瘤药物，并结合高标准药学服务，为患者提供从诊断、治疗到随访的全方位照护。
同步国际指南，提供全程管理
一站式个体化诊疗
患者可在嘉会肿瘤中心接受多学科团队（MDT）会诊，制定包括芦比替定在内的个性化治疗方案。
全程化用药监护
临床药师与医护团队将全程监测患者血常规、肝功能等指标，及时处理不良反应，确保治疗安全。
嘉会药剂科药学服务支持
1. 严格遵循GSP规范，确保药品来源可靠、储存合规、调剂可追溯；
2. 引进包括芦比替定在内的国际原研药，满足肿瘤患者特殊用药需求。
临床合理用药支持
1. 药师参与多学科会诊，为复杂病例提供用药建议；
2. 实施治疗药物监测与个体化剂量调整；
3. 全处方前置审核与人工审方，确保用药安全规范。
患者用药教育全程覆盖
提供用药咨询、面对面用药指导、床旁出院带药宣教，并对首次接受抗肿瘤治疗的患者进行重点随访与支持，提升治疗依从性与信心。
参考文献
[1]中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南（2025）. 中国临床肿瘤学会指南工作委员会.
[2]NCCN. Small Cell Lung Cancer. Version 4.2025.
Dingemans AC, et al. Ann Oncol. 2021 Jul;32(7):839-853
